E’ importante coprire anche la fascia sotto i 12 anni di eta’.
La sperimentazione e’ in fase molto avanzata e la documentazione verra’ vagliata delle agenzie regolatorie, Ema, Agenzia europea per i medicinali, e Fda, Food and Drug Administration, da cui deve arrivare l’autorizzazione definitiva. I dati sono quindi in fase di verifica e, se la valutazione sara’ positiva, potremmo aspettarci l’approvazione entro novembre, anche se si tratta di una stima approssimativa”. Cosi’ Franco Locatelli, coordinatore del Comitato tecnico scientifico, in una intervista a ‘La Stampa’.
