L’associazione Epilessia Lombardia Onlus (ELO) vuole essere un punto di riferimento per le persone affette da epilessia e i loro familiari.
Nel vasto panorama di servizi che Milano e la Lombardia offrono alla disabilità infantile ed adulta, ELO è una risposta concreta alle domande e alle necessità di queste persone cercando di migliorare la loro qualità di vita intervenendo a 360° e fornendo un aiuto concreto nelle situazioni di bisogno.
Le attività sono volte a:
– Diffondere una corretta informazione sull’epilessia per combattere le restrizioni e i pregiudizi posti in atto in ambito sociale nei confronti delle persone affette da questa malattia;
– informare le persone con epilessia e le loro famiglie sulla disponibilità di terapie adeguate e di strutture sanitarie specializzate;
– promuovere e organizzare iniziative di supporto e sostegno rivolte alle persone affette da epilessia e i loro famigliari tramite gruppi di auto mutuo aiuto, o incontri con uno psicologo;
– organizzare incontri presso le scuole con insegnanti, alunni e genitori, su specifiche problematiche relative all’epilessia;
– fornire orientamento e consulenza legale in tema di invalidità, patenti, discriminazione in ambito scolastico e lavorativo, amministratore di sostegno;
– organizzare, in vari periodi, vacanze per persone affette da epilessia.
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